طبق گفته تعدادی از مدیران، سرمایه‌گذاران و مشاوران، برخی از شرکت‌های زیست‌فناوری آمریکایی در حال بررسی انتقال آزمایش‌های اولیه داروهای جدید خود به خارج از آمریکا هستند؛ زیرا نگرانی‌ها درباره تاخیر در بررسی‌های نظارتی به دلیل تعدیل نیرو و تغییرات سیاستی در نهاد ناظر بر داروها در دوران دولت ترامپ افزایش یافته است.
سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا (FDA) به‌عنوان معیار طلایی جهانی در زمینه نظارت بر دارو شناخته می‌شود و شرکت‌ها معمولا ابتدا به‌دنبال دریافت تاییدیه از آمریکا هستند، زیرا این مجوز دسترسی به سودآورترین بازار دارویی جهان را فراهم می‌کند.
با این‌حال، تعدیل‌های گسترده نیرو، برکناری مدیران و بازسازی ساختار سازمان غذا‌و‌داروی آمریکا در دوران ترامپ باعث شده است برخی شرکت‌های کوچک زیست‌فناوری مسیرهای سنتی عرضه داروهای جدید به بازار را مورد بازنگری قرار دهند.
/انتهای پیام/
