کمیته داروهای انسانی آژانس داروهای اروپا (CHMP) داروی لِکمبی (Leqembi) ساخت شرکت‌های ایسای و بایوژن را بالاخره برای درمان برخی از بیماران مبتلا به آلزایمر در مراحل اولیه توصیه کرد و تصمیم ۴ ماه قبلِ خود را تغییر داد.
در صورتی‌که این توصیه توسط کمیسیون اروپا هم پذیرفته شود، لِکمبی به نخستین درمان آلزایمر در اتحادیه اروپا تبدیل خواهد شد.
این اتحادیه در ماه ژوئیه سال جاری، CHMP لِکمبی را برای درمان بیماری آلزایمر در مراحل اولیه رد کرد و گفت که خطر جدی تورم مغزی ناشی از مصرف این دارو از تاثیر کوچکِ آن بر کاهش زوال شناختی بیشتر است؛ اما سرانجام…
/انتهای پیام/
